中文Laringealna maska za večkratno uporabo
Pakiranje:5 kosov/škatla. 50 kosov/karton
Velikost kartona:60x40x28 cm
Izdelek je primeren za uporabo pri bolnikih, ki potrebujejo splošno anestezijo in nujno oživljanje, ali za vzpostavitev kratkotrajne nedeterministične umetne dihalne poti za bolnike, ki potrebujejo dihanje.
Ta izdelek lahko glede na strukturo razdelimo na navaden tip, dvojno ojačan tip, navaden tip in dvojno ojačan štiri tipe. Navadni tip prezračevalne cevi, fitingi za pokrivno vrečko, napihljiva cev, indikatorska zračna blazina, spoj in napihljiv ventil; ojačan s prezračevalno cevjo, priključkom za pokrivno vrečko, prezračevalno cevjo. Indikacija vodilne palice za zrak (ne more biti) in spojni polnilni ventil; dvojni navadni tip s prezračevalno cevjo, drenažno cevjo, fitingi za pokrivno vrečko, napihljivo cevjo, indikatorsko zračno blazino, povezovalno blazinico, vodilno palico (ne more biti), spoj in polnilni ventil. Okrepite in dvojno ojačano laringealno masko na notranji steni sapnika z izdelki iz nerjavečega jekla. Za ojačitev prezračevalne cevi, drenažne cevi, povezovalnega dela pokrivne vrečke, povezovalne blazinice, napihljive cevi in zračne blazine uporabite navodila iz silikonske gume. Če je izdelek sterilen, ga sterilizirajte s kisikom in etanom, ostanki etilen oksida pa morajo biti manjši od 10 μg/g.
| Model | Navadni tip, ojačan tip, | |||||||
| Specifikacije (#) | 1 | 1,5 | 2 | 2,5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Največja inflacija (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Ustrezna teža pacienta/telesne teže(kg） | Novorojenček<6 | Dojenček 6~10 | Otroci 10–20 let | Otroci 20~30 | Odrasli 30~50 | Odrasli 50~70 | Odrasli 70~100 | Odrasli＞100 |
1. LMA mora preveriti specifikacije označevanja izdelkov.
2. Izpuščite plin v dihalnih poteh laringealne maske, tako da je kapuca popolnoma ravna.
3. Na zadnji del grla nanesite majhno količino fiziološke raztopine ali vodotopnega gela za mazanje.
4. Pacientova glava je bila rahlo nagnjena nazaj, z levim palcem v pacientovih ustih in vleko pacientove čeljusti, da bi razširil vrzel med usti.
5. Z desno roko primite pero, ki drži laringealno masko, da jo sprostite. Kazalec in sredinec pritisnite ob ohišje pokrova in prezračevalno cev laringealne maske ter pokrijte usta vzdolž srednje črte spodnje čeljusti, pri čemer naj jezik štrli navzdol po faringealni laringealni laringealni maski, dokler je ne morete več potisniti. Uporabite lahko tudi obratno metodo vstavljanja laringealne maske: usta pokrijte proti nebu, jo namestite v usta do grla na dnu laringealne maske in jo po zasuku za 180° potisnite navzdol, dokler je ne morete več potisniti. Pri uporabi izboljšane laringealne maske ali laringealne maske ProSeal z vodilno palico.Vodilna palica se lahko vstavi v zračno votlino, da doseže določeni položaj, in po vstavitvi laringealne maske se lahko izvleče tudi vstavljena laringealna maska.
6. Pri premikanju pred drugo roko nežno s prsti pritiskajte, da preprečite premik katetra dihalnih poti laringealne maske.
7. Glede na nazivno polnjenje vreče, napolnjene s plinom (količina zraka ne sme preseči oznake za največje polnjenje), priključite dihalni krog in ocenite, ali je potrebno dobro prezračevanje, na primer prezračevanje ali obstrukcija, v skladu s koraki za ponovno vstavitev laringealne maske.
8. Za potrditev pravilnega položaja laringealne maske pokrijte zobno blazinico, fiksirajte položaj in vzdržujte prezračevanje.
9. Pokrov grla se izvleče: zrak za zračnim ventilom brizge z brizgo brez igle se izvleče iz pokrova grla.
1. Bolniki, ki so imeli večjo verjetnost polnega želodca ali želodčne vsebine ali so imeli navado bruhanja, in drugi bolniki, ki so bili nagnjeni k refluksu.
2. Nenormalna povečava bolnika s krvavitvijo v dihalih.
3. Možnost obstrukcije dihalnih poti pri bolnikih, kot so boleče grlo, absces, hematom itd.
4. Pacient ni primeren za uporabo tega izdelka.
1. Pred uporabo je treba glede na starost in telesno težo izbrati pravilne specifikacije modela in ugotoviti, ali vrečka pušča.
2. Pred uporabo preverite, ali so na primer posamezni izdelki (embalaža) izpolnjeni naslednji pogoji, prepoved uporabe pa je:
a) Učinkovito obdobje sterilizacije;
b) izdelek je poškodovan ali vsebuje tujek.
3. Uporabnik mora opazovati pacientovo prsno aktivnost in avskultirati dvostranski dihalni zvok, da ugotovi učinek prezračevanja in spremlja ogljikov dioksid na koncu izdiha. Če na primer odkrije torakalne ali slabe ali nenihajoče amplitudne nihanja, zasliši zvok puščanja, mora takoj sneti laringealno masko in jo po implantaciji ponovno napolniti s kisikom.
4. Predihavanje s pozitivnim tlakom, tlak v dihalnih poteh ne sme presegati 25 cmH2O ali biti nagnjen k uhajanju plinov v želodec.
5. Bolniki z laringealno masko morajo biti pred uporabo tešči, da se izognejo možnosti aspiracije želodčne vsebine, ki jo povzroči protitok zraka, med predihavanjem s pozitivnim tlakom.
6. Ko je balon napihnjen, količina polnjenja ne sme presegati največje nazivne kapacitete.
7. Ta izdelek se lahko uporablja za klinično uporabo, pri čemer se ne sme uporabljati več kot 40-krat.
8. Pred vsako uporabo je treba očistiti, po 15–20 minutah dezinfekcije s paro pri visoki temperaturi 121 ℃ pa se lahko ponovno uporabi.
[Shranjevanje]
Izdelke je treba shranjevati pri relativni vlažnosti največ 80 %, temperaturi največ 40 stopinj Celzija, brez korozivnih plinov in v dobro prezračevanem čistem prostoru.
[[Datum izdelave] Glejte notranjo etiketo embalaže
[Datum izteka roka uporabnosti] Glejte notranjo etiketo embalaže
[Datum objave ali datum revizije specifikacije]
Datum objave specifikacije: 30. september 2016
[Registrirana oseba]
Proizvajalec: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
