中文Guedel Airway
Pakiranje:50 kosov/škatla, 10 škatel/karton
Velikost škatle:48 × 32 × 55 cm
Ta izdelek je primeren za klinične bolnike z obstrukcijo dihalnih poti, vzdržuje prehodnost dihalnih poti.
| Specifikacije modela (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nazivna specifikacija (nazivna dolžina) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Izdelek je sestavljen iz cevnega ohišja, notranje cevke iz čepa za ugriz (brez ugriza).Telo cevi in polietilenski material, ki se uporablja za cev za ugrizni čep medicinske kakovosti (PE), material polipropilen (PP).Sterilnost izdelka. Če se uporablja sterilizacija z etilen oksidom, mora biti ostanek etilen oksida v tovarni manjši od 10 μg/g.
1. Vstavite orofaringealno dihalno pot, preden dosežete globino zadovoljstva z anestezijo, da zatrete refleks grla.
2. Izberite ustrezno orofaringealno dihalno pot.
3. Odprite pacientova usta in jih položite na koren jezika, jezik navzgor, levo posteriorno faringealno steno in orofaringealno dihalno pot v usta, do konca 1 vidnega sekalca 1-2 cm, sprednjega konca orofaringealne dihalne poti doseže orofaringealno steno.
4. Obe roki držite čeljust, jezik levo posteriorno faringealno steno, nato rob obeh strani palca položite v roke na rob orofaringealne dihalne poti, potisnite navzdol vsaj 2 cm, rob, dokler orofaringealna dihalna pot ne seže nad ustnica.
5. Sprostite kondil spodnje čeljusti in ga vrnite do temporomandibularnega sklepa.Ustni pregled, da preprečimo jezik ali ustnico stisnemo med zobe in orofaringealno dihalno pot.
Bolniki z obstrukcijo spodnjih dihalnih poti.
[Neprijeten učinek]nič.
1. Pred uporabo izberite pravilno velikost glede na starost in težo ter preverite kakovost izdelka.
2. Prosimo, preverite pred uporabo, kot je na primer v posameznih (embalaža) izdelki imajo naslednje pogoje, je prepovedano uporabljati.
a) efektivno obdobje neuspešne sterilizacije;
b) Izdelek je poškodovan ali en sam kos tujka.
3. Ta izdelek za klinično uporabo, delovanje in uporabo s strani medicinskega osebja po uničenju.
4. Pri uporabi postopka je treba pravočasno spremljati uporabo situacije, če pride do nesreče, je treba takoj prenehati uporabljati.
5. Ta izdelek je sterilen, steriliziran z etilen oksidom.
[Shramba]
Izdelke je treba hraniti pri relativni vlažnosti, ki ne presega 80 %, brez jedkih plinov in v čistem prostoru z dobrim prezračevanjem.
[Datum izdelave] Glej nalepko na notranji embalaži
[Datum poteka] Glejte notranjo nalepko na embalaži
[Registrirana oseba]
Proizvajalec: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
