中文Maska za kisik
Pakiranje:100 kompletov/karton
Velikost kartona:49x38x32 cm
Ta izdelek s povezavo kisikovega sistema zagotavlja kisik za klinične bolnike.
1. Navadni tip: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Vrsta vreče za kisik: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Nastavljiv tip: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Vrsta atomizacije: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Običajna kisikova maska je sestavljena iz vmesnika maske, splošnega odgovora na cev za kisik, kisikova maska je sestavljena iz vmesnika kisikove maske gm po vrečki za kisikovo terapijo, nastavljive kisikove maske s krmilnikom vmesnika maske s koncentracijo kisika pri terapiji s kisikom in mokre steklenice (izbirno), tip vlaženja kisikove maske z vmesnikom maske gm po kisikovi terapiji vlažilne steklenice (plimovanje) steklenice kisikove maske maske kisikove terapije splošni odgovor izdelani izdelki sterilni medicinski material iz polivinilklorida (PVC), če se uporablja sterilizacija z etilenoksidom, je tovarna z ostanki etilenoksida ne več kot 4 mg.
Ta izdelek uporabljajo zdravniki v skladu z zahtevami kliničnega delovanja. Poseben način delovanja:
1) Odprite embalažo in vzemite ven kisikovo masko.
2) Priključite vhodni priključek za kisik maske v zunanji stožčasti priključek na viru kisika z zmanjšanim tlakom, da zagotovite trdnost povezave.
3) Pripnite kisikovo masko na pacientov nos in usta, prilagodite dolžino elastičnega traku (trak) glede na velikost pacientove glave, prilagodite aluminijasto kartico, da zagotovite, da bo rob kisikove maske ter pacientov nos in usta del stika s kožo obraza ne prepušča zraka; Če se uporablja tip vrečke za kisik ali navlažen tip, je mogoče en konec vrečke s kisikom ali navlažene jeklenke povezati z enim koncem cevi za kisik (univerzalni priključek).
4) Nastavljiva kisikova maska prilagodi pretok kisika glede na potrebe po transportu kisika in obrne napravo za nastavitev koncentracije kisika, da prilagodi koncentracijo kisika na zahtevani lestvici koncentracije kisika. Puščica regulatorja mora biti poravnana s skalo koncentracije kisika. Visoke koncentracije kisika so bile 35 %, 40 % in 50 %.
1) Bolniki s hudo hemoptizo ali obstrukcijo dihalnih poti so prepovedani.
2) Invalid zaradi sistemske bolezni.
1) Bolniki s hudo hemoptizo ali obstrukcijo dihalnih poti so prepovedani.
2) Invalid zaradi sistemske bolezni.
Previdnost
1. Pred uporabo preverite. Če se pri posameznem (zapakiranem) izdelku ugotovi, da ima naslednje pogoje, ga je prepovedano uporabljati:
a) Datum poteka sterilizacije.
b) Posamezna embalaža izdelka je poškodovana ali vsebuje tujke.
2. Med uporabo preverite, ali je izvorni plin zadosten in ali pacient nemoteno diha. Ne prepognite sapnika.
3. Ta izdelek je za enkratno uporabo, upravlja ga medicinsko osebje in se po uporabi uniči.
4. V procesu uporabe je treba kisikovo masko pravočasno spremljati glede njene gladkosti in nepuščanja. V primeru kakršne koli nesreče ga je treba takoj ustaviti in medicinsko osebje ustrezno obravnavati.
5. Ta izdelek je sterilizacija z etilen oksidom, obdobje sterilizacije 5 let.
Shranjevanje
Pakirane kisikove maske je treba hraniti na čistem mestu, relativna vlažnost ne sme presegati 80 %, temperatura ne sme biti višja od 40 ℃, brez jedkih plinov in dobro prezračevanje.
Datum izdelave: glejte notranjo etiketo embalaže
Rok uporabnosti: Glejte notranjo nalepko na embalaži
[Registrirana oseba]
Proizvajalec: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
