中文Kisikova maska
Pakiranje:100 kompletov/škatla
Velikost kartona:49 x 38 x 32 cm
Ta izdelek s priključkom za kisik zagotavlja kisik za klinične paciente.
1. Navadni tip: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Vrsta kisikove vrečke: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Nastavljiv tip: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Vrsta atomizacije: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Običajna kisikova maska je sestavljena iz vmesnika maske, splošnega odgovora je kisikova cev, kisikova vrečka pa je sestavljena iz vmesnika kisikove maske gm po kisikovi terapiji, nastavljive kisikove maske z vmesnikom maske s krmilnikom maske s kisikovo terapijo in mokro steklenico (neobvezno), vrste vlažilne kisikove maske z vmesnikom maske gm po kisikovi terapiji z vlažilno steklenico (plimovanje) steklenice kisikove maske maska kisikova terapija splošni odgovor izdelki so sterilni medicinski polivinilklorid (PVC) material, če se sterilizira z etilen oksidom, tovarniški ostanki etilen oksida ne smejo presegati 4 mg.
Ta izdelek uporabljajo zdravniki v skladu z zahtevami kliničnega delovanja. Specifična metoda delovanja:
1) Odprite embalažo in vzemite iz nje kisikovo masko.
2) Priključite vhodni priključek za kisik maske v zunanji stožčasti priključek na viru kisika z znižanim tlakom, da zagotovite trdno povezavo.
3) Pripnite kisikovo masko na pacientov nos in usta, prilagodite dolžino elastičnega traku glede na velikost pacientove glave in prilagodite aluminijasto kartico, da zagotovite, da rob kisikove maske in del pacientovega nosu in ust na obrazu, ki je v stiku s kožo, ne prepuščata zraka; Če uporabljate kisikovo vrečko ali vlažilno masko, lahko en konec kisikove vrečke ali vlažilne jeklenke priključite na en konec kisikove cevi (univerzalni priključek).
4) Nastavljiva kisikova maska mora prilagajati pretok kisika glede na potrebo po prenosu kisika in obračati napravo za nastavitev koncentracije kisika, da se koncentracija kisika prilagodi zahtevani lestvici koncentracije kisika. Puščica regulatorja mora biti poravnana z lestvico koncentracije kisika. Najvišje koncentracije kisika so bile 35 %, 40 % in 50 %.
1) Bolnikom s hudo hemoptizo ali obstrukcijo dihalnih poti je prepovedano.
2) Invalidnost zaradi sistemske bolezni.
1) Bolnikom s hudo hemoptizo ali obstrukcijo dihalnih poti je prepovedano.
2) Invalidnost zaradi sistemske bolezni.
Previdnostni ukrepi
1. Pred uporabo preverite. Če se pri posameznem (pakiranem) izdelku ugotovijo naslednja stanja, je uporaba prepovedana:
a) Datum poteka sterilizacije.
b) Posamezna embalaža izdelka je poškodovana ali vsebuje tujke.
2. Med uporabo preverite, ali je izvorni plin zadosten in ali pacient diha gladko. Ne prepogibajte sapnika.
3. Ta izdelek je namenjen za enkratno uporabo, upravlja ga medicinsko osebje in se po uporabi uniči.
4. Med uporabo je treba kisikovo masko pravočasno spremljati glede njene gladkosti in netesnosti. V primeru kakršne koli nesreče jo je treba takoj ustaviti in z njo ustrezno ravnati s strani medicinskega osebja.
5. Ta izdelek je steriliziran z etilen oksidom, obdobje sterilizacije 5 let.
Shranjevanje
Pakirane kisikove maske je treba shranjevati na čistem mestu, kjer relativna vlažnost ne sme presegati 80 %, temperatura ne sme presegati 40 ℃, brez korozivnih plinov in z dobrim prezračevanjem.
Datum izdelave: Glejte notranjo etiketo embalaže
Rok uporabe: Glejte notranjo etiketo embalaže
[Registrirana oseba]
Proizvajalec: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
