HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Laringealna maska ​​dihalne poti za enkratno uporabo

Kratek opis:

• 100-milimetrski silikon za vrhunsko biokompatibilnost.
• Neepiglotisova palica omogoča enostaven in jasen dostop skozi lumen.
• Ko je manšeta v ravnem stanju, se prikaže 5 kotnih črt, zaradi česar se manšeta ne deformira med vstavljanjem.
• Globoka skleda manšete zagotavlja odlično tesnjenje in preprečuje ovire, ki jih povzroča ptoza epiglotisa.
• Posebna obdelava površine manšete učinkovito zmanjša puščanje in premakne.
• Primerno za odrasle, otroke in dojenčke.


Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Značilno

Laryngeal Mask Airway for Single Use

Pakiranje:5 kosov / škatla. 50 kosov / škatla
Velikost škatle: 60x40x28 cm

Uporabnost

Izdelek je primeren za uporabo pri bolnikih, ki potrebujejo splošno anestezijo in nujno oživljanje, ali za vzpostavitev kratkotrajne nedeterministične umetne dihalne poti za bolnike, ki potrebujejo dihanje.

Strukturna zmogljivost

Ta izdelek glede na strukturo lahko razdelimo na navaden tip, dvojno ojačan tip, navaden tip, dvojno ojačan štiri vrste. Navadna prezračevalna cev, pribor za vrečke, napihljiva cev, ki prikazuje zračno blazino, zglob in napihljiv ventil; ojačana s prezračevalno cevjo, priključkom pokrovne vrečke, prezračevalno cevjo. Navedba vodilne palice za zrak, (ne more) in skupnega polnilnega ventila; dvojni navadni tip s prezračevalno cevjo, drenažno cevjo, okovjem prevleke, napihljivo cevjo, ki prikazuje zračno blazino, zglob in napihljiv ventil; dvojna cev, ojačana s prezračevalno cevjo, odtočno cevjo, okovjem pokrovne vrečke, napihljivo cevjo, indikatorjem zračne blazine, blazinico povezovalnega tulka, vodilno palico (št.), spojem in polnilnim ventilom. Okrepite in dvojno ojačajte laringealno masko na notranji steni sapnika z izdelki iz nerjavečega jekla. Za okrepitev prezračevalne cevi, drenažne cevi, povezovalnega dela pokrovne vrečke, blazinice povezovalnega tulca, napihljive cevi, zračne blazine sprejme navodila iz materiala iz silicijeve gume. Če je izdelek sterilni; obročna sterilizacija s kisikom in etanom, ostanki etilen oksida morajo biti manjši od 10 μg / g.

[Specifikacija modela] glej spodnjo tabelo:

Model

Navaden tip, ojačan tip,
Običajni tip z dvojno cevjo,
Ojačan tip z dvojno cevjo 

Specifikacije (#)

1

1.5

2

2.5

3

4

5

6

Najvišja inflacija (Ml)

4

6

8

12

20

30

40

50

Veljavna teža bolnika / telesa (kg)

Neonatus < 6

Otrok6 ~ 10

Otroci10 ~ 20

Otroci 20 ~ 30

Odrasli30 ~ 50

Odrasli 50 ~ 70

Odrasli 70 ~ 100

Odrasli > 100

Navodilo za uporabo

1. LMA mora preveriti specifikacije označevanja izdelkov.
2. Za izpuh plina v dihalni poti laringealne maske dihalne poti, tako da je pokrov popolnoma raven.
3. Za zadnjo stran grla nanesite majhno količino običajne fiziološke raztopine ali vodotopnega gela za mazanje.
4. Pacientova glava je bila rahlo nazaj, z levim palcem v bolnikova usta in vlečenjem pacientove čeljusti, da bi razširili vrzel med usti.
5. Z desno roko držite peresnik, ki drži laringealno masko, in s kazalcem ter sredincem nataknite telo pokrova in grlo maske prezračevalne cevi, pokrijte usta proti smeri vzdolž srednje črte spodnje čeljusti , jezik se drži z žrela LMA, dokler ne bo več napredoval do zdaj. Lahko uporabite tudi reverzni način vstavljanja grlene maske, samo pokrijte usta proti nebu, položite jih v usta do grla na dnu grlene maske in 180 ° po vrtenju, nato pa še naprej potiskajte laringealno masko , dokler ne moremo potisniti tako daleč. Kadar uporabljate izboljšano ali ProSeal laringealno masko z vodilno palico, vodilno palico lahko vstavite v zračno votlino, da dosežete določeni položaj, in vstavite grlo masko lahko izvlečete po vstavitvi laringealne maske.
6. Pri premikanju pred drugo roko nežno s prstom pritiskajte, da preprečite premik katetra dihalne maske grla.
7. Glede na nazivni naboj pokrijemo vrečko, napolnjeno s plinom (količina zraka ne sme preseči oznake največjega polnjenja), priključimo dihalni krog in ocenimo, ali je treba dobro prezračevanje, kot je prezračevanje ali ovira, v skladu s koraki ponovne vstavitve laringealna maska.
8. Če želite potrditi, da je položaj grlene maske pravilen, pokrijte zobno blazinico, fiksni položaj, vzdržujte prezračevanje.
9. Pokrov grla se izvleče: zrak za zračnim ventilom brizge z brizgo brez igle izvleče iz pokrova grla.

Kontraindikacija

1. Bolniki, pri katerih je bila verjetnost polnega želodca ali želodčne vsebine ali ki so imeli navado bruhati, in drugi bolniki, ki so bili nagnjeni k refluksu.
2. Nenormalno povečanje pacienta s krvavitvami v dihalih.
3. potencial bolnikov z zaporo dihal, kot so vneto grlo, absces, hematomi itd.,
4. Pacient ni primeren za uporabo tega izdelka.

Previdnostni ukrepi

1. Pred uporabo je treba glede na starost, telesno težo drugačno izbrati pravilne specifikacije modela in ugotoviti, ali vreča pušča.
2. Prosimo, preverite pred uporabo, na primer v enojnih (embalažnih) izdelkih, ali imajo naslednje pogoje prepoved uporabe:
a) učinkovito obdobje sterilizacije;
b) Izdelek je poškodovan ali ima tujek.
3. Za opazovanje pacientove torakalne aktivnosti in avskultacijo dvostranskega zvoka dihanja določite učinek prezračevanja in končajte spremljanje ogljikovega dioksida na izdihu. Tako kot odkritje torakalnega ali slabega ali nihajočega nihanja amplitude zasliši zvok puščanja, takoj po vstavitvi kisika takoj potegnite laringealno masko.
4. Prezračevanje s pozitivnim tlakom, tlak v dihalnih poteh ne sme presegati 25 cmH2O ali nagniti k uhajanju ali plinom v želodec.
5. Bolniki z laringealno masko morajo pred uporabo postiti, da se prepreči možnost aspiracije želodčne vsebine, ki jo povzroča pretok med prezračevanjem s pozitivnim tlakom.
6. Ta izdelek je sterilizacija z etilen oksidom, sterilizacija velja tri leta.
7. Ko se balon napihne, količina naboja ne sme presegati največje nazivne zmogljivosti.
8. Ta izdelek za klinično uporabo, uporabo in uporabo medicinskega osebja po uničenju.

[Shramba]
Izdelke je treba hraniti v relativni vlažnosti največ 80%, temperatura ni večja od 40 stopinj Celzija, brez jedkih plinov in dobro prezračevanje čiste sobe.
[Datum izdelave] Glej notranjo embalažno nalepko
[datum izteka] Glejte notranjo embalažno nalepko
[Datum objave specifikacije ali datum revizije]
Datum objave specifikacije: 30. september 2016

[Registrirana oseba]
Proizvajalec: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Prejšnja:
  • Naslednji:

  • Podobni izdelki