中文Laringealna maska dihalna pot za eno uporabo
Embalaža:5 računalnikov/škatla. 50 osebnih računalnikov/škatle
Velikost škatle:60x40x28 cm
Izdelek je primeren za uporabo pri bolnikih, ki potrebujejo splošno anestezijo in zasilno oživljanje ali za vzpostavitev kratkoročnih ne determiniranih umetnih dihalnih poti za bolnike, ki potrebujejo dihanje.
Ta izdelek glede na strukturo lahko razdelimo na navaden tip, dvojno okrepljen tip, navaden tip, dvojno ojačano štiri vrste. Navadna prezračevalna cev, okovja za pokrovno vrečko, napihljiva cev, ki kaže na zračno blazino, sklepe in napihljiv ventil; ojačana s prezračevalno cevjo, priključkom za prekrivanje vrečke, prezračevalna cev. Indikacija palice za zračno vodnik (ne more) in ventila za skupno polnjenje; dvojna navadna vrsta s prezračevalno cevjo, odtočno cevjo, okovje za pokrovno vrečko, napihljiva cev, ki kaže na zračno blazino, sklepe in napihljiv ventil; Dvojna cev, ojačana z prezračevalno cevjo, odtočno cevjo, okovje za pokrovno vrečko, napihljiva cev, indikator zračne blazine, priključna blazinica za rokave, vodilna palica (NO), spoj in polnilni ventil. Okrepite in dvojno ojačano laringealno masko na notranji steni sapnika z žičnimi izdelki iz nerjavečega jekla. Za okrepitev prezračevalne cevi, odtočne cevi, priključne vrečke za prevleko, priključna blazinica za rokav, napihljiva cev, zračna blazinica sprejema navodila iz silicijeve gume. Če je izdelek sterilni; Sterilizacija obročega kisika etana, ostanki etilen oksida morajo biti manjši od 10 μg/g.
| Model | Navaden tip, ojačan tip, | |||||||
| Specifikacije (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Največja inflacija (ML) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Uporabna pacient / telesna teža (kg) | Neonatus ＜ 6 | Baby6 ~ 10 | Otroci10 ~ 20 | Otroci20 ~ 30 | Odrasli30 ~ 50 | Adult50 ~ 70 | Odrasla oseba 70 ~ 100 | Odrasla ＞ 100 |
1. LMA bi morala preveriti s specifikacijami označevanja izdelka.
2. Za izčrpavanje plina v dihalnih poteh dihalne poti laringealne maske, tako da je kapuca popolnoma ravna.
3. Za mazanje na zadnji strani pokrova grla nanesite majhno količino običajne fiziološke ali vodne topne gel.
4. Pacientova glava je bila rahlo nazaj, z levim palcem v pacientova usta in oprijem pacientove čeljusti, da bi razširil vrzel med usti.
5. Uporaba desne roke za držanje peresa, ki drži laringealno masko, za na voljo, kazalcu in srednjega prsta s prstom ob pokrovnim priključkom in laringealnim maski , jezik, ki drži faringealno LMA, dokler do zdaj ne napreduje več. Lahko uporabite tudi obrnitev metode vstavljanja laringealne maske, samo pokrijte usta proti nepcu, nameščeni v usta do grla na dnu laringealne maske in 180o po vrtenju, nato pa še naprej potiskajo navzdol navzdol po laringealni maski , dokler se ne morem dotikati do zdaj. Pri uporabi izboljšane ali prosealne laringealne maske z vodilno palico,Vodilno palico lahko vstavite v zračno votlino, da dosežete določen položaj, in vstavljanje laringealaMasko se lahko izvleče po vstavitvi laringealne maske.
6. V premiku pred drugo roko nežno s stiskanjem prstov, da se prepreči premik katetra za laringealno masko.
7 V skladu z nazivnim nabojem za pokrovno vrečko, napolnjeno s plinom (količina zraka ne more presegati največje napolnjene oznake) Laringealna maska.
8. Za potrditev položaja laringealne maske je pravilen, pokrijte zobno blazinico, fiksni položaj, vzdržujte prezračevanje.
9. Pokrov grla je izvlečen: zrak za zračnim ventilom brizge z brizgo brez igle se potegne iz pokrova grla.
1. Bolniki, za katere je večja verjetnost, da imajo polno vsebnost želodca ali želodca ali so imeli navado bruhanja in druge bolnike, ki so bili nagnjeni k refluksu.
2. Nenormalno povečanje bolnika s krvavitvijo v dihalnem traktu.
3. Potencial bolnikov z obstrukcijo dihalnih poti, kot so vneto grlo, absces, hematom itd.,
4. Pacient ni primeren za uporabo tega izdelka.
1. pred uporabo temelji na starosti, telesni teži različnih izbire pravilnih specifikacij modela in zazna, ali vreča pušča.
2. Preverite pred uporabo, na primer v posameznih (embalažnih) izdelkih imajo naslednje pogoje, prepoved uporabe:
a) učinkovito obdobje sterilizacije;
b) Izdelek je poškodovan ali ima tuje telo.
3. Uporaba mora upoštevati bolniško torakalno aktivnost in auskultacijo dvostranskega zvoka v dihanju, da se določi prezračevalni učinek in končni ekspiratorni spremljanje ogljikovega dioksida. Na primer odkritje torakalnih ali slabih ali nihajočih nihanj amplitudnih nihanj slišijo zvok puščanja, naj takoj po vsaditvi znova potegne laringealno masko, po polni kisiku.
4. Prezračevanje s pozitivnim tlakom, tlak dihalnih poti ne smejo presegati 25CMH2O ali nagnjeni k puščanju ali psu v želodec.
5. Pred uporabo je treba postivati bolnike z laringealno masko, da bi se izognili možnosti, da bi se vsebnost želodca med prezračevanjem s pozitivnim tlakom povzročila aspiracija želodca.
6. Ta izdelek je sterilizacija etilen oksida, sterilizacija velja tri leta.
7. Ko je balon napihnjen, količina naboja ne sme presegati največje nazivne zmogljivosti.
8. Ta izdelek za klinično uporabo, delovanje in uporabo medicinskega osebja po uničenju.
[Skladišče]
Izdelke je treba shranjevati v relativni vlagi, ki ne presega 80%, temperatura ni večja od 40 stopinj Celzija, korozivnih plinov in dobrega prezračevalnega čistega prostora.
[Datum izdelave] Glej notranje embalaže
[Datum poteka] Glej nalepko za notranje embalaže
[Datum objave specifikacije ali datum revizije]
Specifikacija Datum objave: 30. september 2016
[Registrirana oseba]
Proizvajalec: Haiyan Kangyuan Medical Instrument CO, Ltd
