中文Guedel Airway
Pakiranje:50 kosov/škatla, 10 škatel/karton
Velikost škatle:48 × 32 × 55 cm
Ta izdelek je primeren za klinične bolnike z obstrukcijo dihalnih poti, ohranja prehodnost dihalnih poti.
| Specifikacije modela (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nazivna specifikacija (nazivna dolžina) (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Izdelek je sestavljen iz telesa cevi in notranje cevi ugriznega čepa (brez ugriza). Telo cevi in material, ki ga uporabljamo za ugrizni čep, sta polietilen medicinske kakovosti (PE) in polipropilen (PP). Sterilnost izdelka: Če se uporablja sterilizacija z etilen oksidom, morajo biti ostanki etilen oksida v tovarni manjši od 10 μg/g.
1. Vstavite orofaringealno dihalno pot, preden dosežete globino anestezije, da zatrete grleni refleks.
2. Izberite ustrezno orofaringealno dihalno pot.
3. Odprite pacientova usta in jih namestite na koren jezika, z jezikom navzgor, levo zadnjo steno žrela in orofaringealno dihalno pot v usta, dokler konec enega vidnega sekalca ne doseže 1-2 cm, sprednji konec orofaringealne dihalne poti pa doseže orofaringealno steno.
4. Z obema rokama primite čeljust in jezik za levo zadnjo steno žrela. Nato prirobnico obeh strani palca položite v roke na rob orofaringealne dihalne poti in potisnite navzdol vsaj 2 cm. Prirobnico pritiskajte, dokler orofaringealna dihalna pot ne doseže nad ustnico.
5. Sprostite kondil spodnje čeljusti in ga vrnite v temporomandibularni sklep. Ustni pregled, da preprečite, da bi bil jezik ali ustnica stisnjena med zobmi in orofaringealno dihalno potjo.
Bolniki z obstrukcijo spodnjih dihalnih poti.
[Neugoden učinek]nič.
1. Pred uporabo izberite pravilno velikost glede na starost in težo ter preverite kakovost izdelka.
2. Pred uporabo preverite, ali so na primer posamezni izdelki (v embalaži) izpolnjeni naslednji pogoji, zato je njihova uporaba prepovedana.
a) Efektivno obdobje neuspeha sterilizacije;
b) Izdelek je poškodovan ali pa vsebuje en sam tujek.
3. Ta izdelek je namenjen klinični uporabi, delovanju in uporabi s strani medicinskega osebja po uničenju.
4. Pri uporabi postopka je treba pravočasno spremljati situacijo in v primeru nesreče takoj prenehati z uporabo.
5. Ta izdelek je sterilen, steriliziran z etilen oksidom.
[Shranjevanje]
Izdelke je treba shranjevati v čistem prostoru z relativno vlažnostjo največ 80 %, brez korozivnih plinov in z dobrim prezračevanjem.
[Datum izdelave] Glejte notranjo etiketo embalaže
[Datum izteka roka uporabnosti] Glejte notranjo etiketo embalaže
[Registrirana oseba]
Proizvajalec: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
