中文Guedel dihalne poti
Pakiranje:50 računalnikov/škatla, 10 polj/škatle
Velikost škatle:48 × 32 × 55 cm
Ta izdelek je primeren za klinične bolnike z obstrukcijo dihalnih poti, ohranja prehodnost dihalnih poti.
| Specifikacije modela (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominalna specifikacija (nominalna dolžina) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Izdelek je sestavljen iz telesa cevi, notranje cevi za ugriz (brez ugriza). Teles cevi in material polietilena, ki ga uporablja material za medicinsko oceno ugriza (PE), polipropilen (PP). Sterilnost produkta, če bi morala biti uporaba sterilizacije etilen oksida, ostanki etilen oksida v tovarni manjši od 10 μg/g.
1. v vstavitvi orofaringealne dihalne poti, preden dosežemo globino zadovoljstva z anestezijo, da bi zatreli refleks grla.
2. Izberite ustrezne orofaringealne dihalne poti.
3. Bolnikova usta odprite in postavite na koren jezika, jezik navzgor, levo zadnjo faringealno steno in orofaringealno dihalno pot v usta, do konca 1 vidnih sekalcev 1 do 2 cm, sprednjega konca dihalne poti Orofaringeala bo dosegel steno orofaringe.
4. Obe roki držita čeljust, jezik levi zadajni faringealni zid, nato je prirobnica obe strani palca nameščena v roke roba orofaringealne dihalne poti, potisnite navzdol vsaj 2 cm, prirobnica, dokler ne dosežejo zgoraj Orofaringealna dihalna pot ustnica.
5. Sprostite kondilo čeljusti in se vrnite v temporomandibularni sklep. Peroralni pregled, da se prepreči jezik ali ustnico, je vpet med zobe in orofaringealno dihalno pot.
Bolniki z obstrukcijo nižjih dihal.
[Unterward Effect]nič.
1. Pred uporabo izberite pravilno velikost glede na starost in težo in preverite kakovost izdelka.
2. Preverite pred uporabo, na primer v posameznih (embalažnih) izdelkih, ki imajo naslednje pogoje, je prepovedana uporaba.
a) efektivno obdobje odpovedi sterilizacije;
b) Izdelek je poškodovan ali en kos tuje snovi.
3. Ta izdelek za klinično uporabo, delovanje in uporabo medicinskega osebja po uničenju.
4. Pri uporabi postopka bi bilo treba pravočasno spremljati uporabo situacije, če pride do nesreče, naj se takoj neha uporabljati.
5. Ta izdelek je sterilni, steriliziran z etilen oksidom.
[Skladišče]
Izdelke je treba shranjevati v relativni vlagi, ki ne presega 80%, brez korozivnega plina in dobrega prezračevalnega čistega prostora.
[Datum izdelave] Glej notranje embalaže
[Datum poteka] Glej nalepko za notranje embalaže
[Registrirana oseba]
Proizvajalec: Haiyan Kangyuan Medical Instrument CO, LTD.
