中文Anestezija dihalna vezja
Embalaža:40 osebnih računalnikov/škatle
Velikost škatle:75x64x58 cm
Izdelek je treba uporabljati skupaj s strojem za anestezijo, ventilatorjem, plimovanjem in nebulizatorjem za bolnike s kliniko, da se vzpostavijo dihalni kanal.
1. Vrsta posamezne cevi (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dvojne cevi (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Opomba: Glede na izbrano konfiguracijo lahko proizvajalec poveča kode, ki jih proizvajalec ureja na koncu specifikacije modela.
1. cev (mehka cev) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. dolžina cevi (mehka cev), nazivni pretok, hitrost puščanja je oznaka na pakirni vrečki.
Opomba: Prilagodite izdelke, ki se pojavljajo in parameter v skladu z uredbo naročil.
Izdelek je sestavljen iz osnovnih konfiguracijskih komponent in izbranih konfiguracijskih komponent. Osnovna konfiguracija je sestavljena iz valovite cevi in različnih sklepov. Vključno z: valovito cev vsebuje teleskopske in izvlečne in izvlečne in dvojne cevovodne teleskopske in izvlečne; Spoji obsegajo skupni 22 mm/15 mm, Y tipa, desni kot ali ravno oblikovani adapter; Izbrana konfiguracija vključuje dihalni filter, masko za obraz, podstavek dihalne vrečke. Valovita cev izdelka je izdelana iz PE, medicinskega PVC materiala, sklep pa iz računalnika in pp materialov. Izdelki so aseptični. Če ste sterilizirani z etilen oksidom, bi morali biti ostanki tovarne etilen oksid manjši od 10 g/g.
1. Odprite pakiranje in izdelati izdelek. Glede na vrsto in velikost konfiguracije preverite, ali izdelku nima dodatkov;
2. Po klinični potrebi izberite ustrezen model in konfiguracijo; Glede na bolnikovo anestezijo ali dihalni rutinski način delovanja je povezovanje komponent dihalne cevi v redu.
Pneumotoraks in medistinalni emfizem brez drenaže, pljučna bulla, hemoptiza, akutni miokardni infarkt, krvavitveni šok Ne dopolnjujejo volumna krvi prej, uporaba mehanskega prezračevanja je prepovedana.
1. Preden uporabljate pravilne specifikacije in preizkušanje kakovosti izdelka glede na različno starost in težo.
2. Preden uporabite, PLS preverite. Če ima en (pakirni) izdelek naslednje pogoje, je prepovedano uporabljati:
a. Veljavno obdobje sterilizacije je neučinkovito.
b. Embalaža posameznega izdelka je poškodovana ali ima tuje snovi.
3. Izdelek je za klinično uporabo za enkratno uporabo. Upravlja ga medicinsko osebje in bo uničen po uporabi.
4. V postopku uporabe bi morali biti pozorni na spremljanje uporabe zadeve dihalnega vezja. Če dihalno vezje pušča in sklep izgubi, je treba izdelek ustaviti za uporabo in medicinsko osebje se mora spoprijeti z njim.
5. Product je steriliziran z etilen oksidom in veljavno obdobje sterilizacije je 2 leti
6. Če je embalaža poškodovana. Izdelek je prepovedano uporabljati.
[Skladišče]
Izdelke je treba shranjevati v relativni vlagi, ki ne presega 80%, brez korozivnega plina in dobrega prezračevalnega čistega prostora.
[Datum izdelave] Glej notranje embalaže
[Datum poteka] Glej nalepko za notranje embalaže
[Registrirana oseba]
Proizvajalec: Haiyan Kangyuan Medical Instrument CO, Ltd
