中文Anestezijski dihalni krogi
Pakiranje:40 kosov/škatla
Velikost kartona:75x64x58 cm
Izdelek je treba uporabljati skupaj z anestezijskim aparatom, ventilatorjem, napravo za dihalnike in nebulizatorjem za klinične paciente, da se vzpostavi dihalni povezovalni kanal.
1. Enocevni tip (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dvojne cevi (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Opomba: odvisno od izbrane konfiguracije lahko proizvajalec poveča število kod, ki jih uredi na koncu specifikacije modela.
1. Cev (mehka cev) Zunanji premer: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Dolžina cevi (mehke cevi), nazivni pretok, stopnja puščanja so označeni na embalažni vrečki.
Opomba: prilagodite dimenzije in parametre izdelkov v skladu s predpisi o naročilih.
Izdelek je sestavljen iz osnovnih in izbranih konfiguracijskih komponent. Osnovna konfiguracija je sestavljena iz valovite cevi in različnih spojev. Vključno z: valovito cevjo je enojni teleskopski in zložljivi cevovod ter dvocevnim teleskopskim in zložljivim cevovodom; spoji so sestavljeni iz spoja 22 mm/15 mm, spoja tipa Y, pravokotnega ali ravnega adapterja; Izbrana konfiguracija vključuje dihalni filter, masko za obraz in dihalno vrečko. Valovita cev izdelka je izdelana iz PE, medicinskega PVC materiala, spoj pa iz PC in PP materialov. Izdelki so aseptični. Če se sterilizirajo z etilen oksidom, morajo biti ostanki etilen oksida v tovarni manjši od 10 g/g.
1. Odprite embalažo in vzemite izdelek ven. Glede na vrsto in velikost konfiguracije preverite, ali izdelku manjka dodatna oprema;
2. Glede na klinične potrebe izberite ustrezen model in konfiguracijo; glede na bolnikovo anestezijo ali način delovanja dihalne rutine je priključitev komponent dihalne cevi v redu.
Če pnevmotoraks in mediastinalni emfizem brez drenaže, pljučna bula, hemoptiza, akutni miokardni infarkt, krvavitveni šok ne dopolnijo volumna krvi prej, je uporaba mehanske ventilacije prepovedana.
1. Pred uporabo izberite pravilne specifikacije in preizkusite kakovost izdelka glede na starost in težo.
2. Pred uporabo preverite PLS. Če posamezni izdelek (pakiranje) ustreza naslednjim pogojem, je njegova uporaba prepovedana:
a. Veljavno obdobje sterilizacije je neveljavno.
b. Embalaža posameznega izdelka je poškodovana ali vsebuje tujke.
3. Izdelek je namenjen za enkratno uporabo v klinični praksi. Uporablja ga medicinsko osebje in bo po uporabi uničen.
4. Med uporabo bodite pozorni na stanje dihalnega sistema. Če dihalni sistem pušča in se spoj zrahlja, je treba izdelek prenehati uporabljati in se posvetovati z zdravstvenim osebjem.
5. Izdelek je steriliziran z etilen oksidom, veljavno obdobje sterilizacije pa je 2 leti.
6. Če je embalaža poškodovana, je uporaba izdelka prepovedana.
[Shranjevanje]
Izdelke je treba shranjevati v čistem prostoru z relativno vlažnostjo največ 80 %, brez korozivnih plinov in z dobrim prezračevanjem.
[Datum izdelave] Glejte notranjo etiketo embalaže
[Datum izteka roka uporabnosti] Glejte notranjo etiketo embalaže
[Registrirana oseba]
Proizvajalec: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
