中文Dihalni krogi za anestezijo
Pakiranje:40 kosov/karton
Velikost kartona:75x64x58 cm
Izdelek je treba uporabljati skupaj z aparatom za anestezijo, ventilatorjem, napravo za plimovanje in razpršilnikom za klinične bolnike, da se vzpostavi dihalni povezovalni kanal.
1. Enocevni tip (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tip dvojne cevi (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Opomba: glede na izbrano konfiguracijo lahko proizvajalec poveča kode, ki jih ureja proizvajalec na koncu specifikacije modela.
1. Cev (mehka cev) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Dolžina cevi (mehke cevi), nazivni pretok, stopnja puščanja je oznaka na embalažni vrečki.
Opomba: prilagodite dimenzije in parametre izdelkov v skladu s predpisi o pogodbah o naročilu.
Izdelek je sestavljen iz osnovnih konfiguracijskih komponent in izbranih konfiguracijskih komponent. Osnovna konfiguracija je sestavljena iz valovite cevi in različnih spojev. Vključno z: valovita cev vsebuje enojni teleskopski in izvlečni cevovod ter dvocevni teleskopski in izvlečni; spoji vključujejo spoj 22 mm/15 mm, spoj tipa Y, pravokotni ali ravni adapter; Izbrana konfiguracija vključuje dihalni filter, obrazno masko, podsklop dihalne vrečke. Valovita cev izdelka je izdelana iz PE, medicinskega PVC materiala, spoj pa iz PC in PP materialov. Izdelki so aseptični. Če se sterilizira z etilen oksidom, mora biti tovarniški ostanek etilen oksida manjši od 10 g/g.
1. Odprite embalažo in vzemite ven izdelek. Glede na vrsto in velikost konfiguracije preverite, ali izdelek nima dodatkov;
2. Glede na klinično potrebo izberite ustrezen model in konfiguracijo; glede na pacientovo anestezijo ali običajni način delovanja dihanja je povezava komponent dihalne cevi v redu.
Pnevmotoraks in mediastinalni emfizem brez drenaže, pljučna bula, hemoptiza, akutni miokardni infarkt, krvavitveni šok ne dopolnijo volumna krvi pred tem, uporaba mehanske ventilacije je prepovedana.
1. Pred uporabo izberite pravilne specifikacije in preizkusite kakovost izdelka glede na različno starost in težo.
2. Pred uporabo preverite PLS. Če ima posamezen (embalažni) izdelek naslednje pogoje, ga je prepovedano uporabljati:
a. Veljavno obdobje sterilizacije je neučinkovito.
b. Embalaža posameznega izdelka je poškodovana ali vsebuje tujke.
3. Izdelek je za enkratno uporabo za klinično uporabo. Upravlja ga medicinsko osebje in bo po uporabi uničen.
4. V procesu uporabe bodite pozorni na spremljanje uporabe dihalnega kroga. Če dihalni krogotok pušča in se sklep zrahlja, je treba izdelek prenehati uporabljati in ga mora obravnavati medicinsko osebje.
5. Izdelek je steriliziran z etilen oksidom in veljavna doba sterilizacije je 2 leti.
6. Če je embalaža poškodovana. Izdelek je prepovedano uporabljati.
[Shramba]
Izdelke je treba hraniti pri relativni vlažnosti, ki ne presega 80 %, brez jedkih plinov in v čistem prostoru z dobrim prezračevanjem.
[Datum izdelave] Glej nalepko na notranji embalaži
[Datum poteka] Glejte notranjo nalepko na embalaži
[Registrirana oseba]
Proizvajalec: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
