HAIYAN KANGYUAN MEDICINSKI INSTRUMENTI CO., LTD.

Dihalni filter za enkratno uporabo

Kratek opis:

• Podpora delovanju pljuč in anestezijski dihalni opremi ter filtru pri izmenjavi plinov.
• Sestava izdelka ima pokrov, spodnji pokrov, filtracijske membrane in zadrževalni pokrovček.
• Filtrirna membrana iz polipropilena in kompozitnih materialov.
• Še naprej učinkovito filtrirajte zrak z delci velikosti 0,5 μm, njegova stopnja filtracije pa je večja od 90 %.


Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

značilnost

Dihalni filter za enkratno uporabo

Pakiranje:200 kosov/škatla
Velikost kartona:52x42x35 cm

Uporabnost

Ta izdelek je povezan z anestezijsko dihalno opremo in instrumentom za pljučno funkcijo, ki se uporablja za filtriranje delcev v zraku nad 0,5 μm.

Specifikacija

specifikacija

1#

2#

3#

4#

5#

6#

7#

8#

volumen

(ml

95 ml

66 ml

66 ml

45 ml

45 ml

25 ml

8 ml

5 ml

zgornji pokrov

obrazec

Ravni tip

Ravni tip

Tip komolca

Ravni tip

Tip komolca

/Ravna vrsta

Ravni tip

Ravni tip

Zmogljivost strukture

Dihalni filter za enkratno uporabo (splošno znan kot: umetni nos) je sestavljen iz zgornjega pokrova, spodnjega pokrova, filtrirne membrane in zaščitne kapice. Zgornji pokrov dihalnega filtra, spodnji pokrov je izdelan iz ABS materiala ali polipropilena, filtrirna membrana pa iz polipropilenskega kompozitnega materiala. Stopnja filtracije izdelka ni manjša od 90 % delcev velikosti 0,5 μm v zraku.

Navodila za uporabo

1. Odprite embalažo, vzemite izdelek in glede na pacienta izberite ustrezne specifikacije modela dihalnega filtra.
2. Glede na bolnikovo anestezijo ali način delovanja dihalne rutine je dvo-priključkovni priključek dihalnega filtra povezan z dihalno cevjo ali instrumentom.
3. Preverite, ali je vmesnik cevovoda močan, da preprečite nenameren padec med uporabo, po potrebi pa ga lahko pritrdite s trakom.
4. Splošna uporaba dihalnega filtra ni več kot 48 ur, najbolje ga je zamenjati vsakih 24 ur, ne pa večkrat.

Kontraindikacija

Prekomerno izločanje pri bolnikih in bolnikih s hudo pljučno mokroto.

Previdnostni ukrepi

1. Pred uporabo je treba glede na starost, težo in izbiro pravilnih specifikacij ter testiranje kakovosti izdelka ustrezno izbrati.
2. Pred uporabo preverite, ali so na primer posamezni izdelki (embalaža) izpolnjeni naslednji pogoji, kar je strogo prepovedano:
a) efektivno obdobje neuspeha sterilizacije;
b) izdelek je poškodovan ali pa vsebuje en sam tujek.
3. Ta izdelek je namenjen klinični uporabi, delovanju in uporabi s strani medicinskega osebja po uničenju.
4. Med uporabo je treba spremljati gladkost dihalnih filtrov in preprečiti puščanje, na primer v izločkih dihalnih poti pacienta (na primer v velikih količinah sputuma). Za začasno ustavitev dihanja je treba uporabiti filter. Če so dihalni filtri onesnaženi s sputumom ali blokirani, je treba dihalne filtre pravočasno zamenjati. Če pride do puščanja, na primer pri sprostitvi spoja dihalnega filtra, je treba to takoj odpraviti.
5. Ta izdelek je sterilen, steriliziran z etilen oksidom.

[Shranjevanje]
Izdelke je treba shranjevati v čistem prostoru z relativno vlažnostjo največ 80 %, brez korozivnih plinov in z dobrim prezračevanjem.
[Datum izdelave] Glejte notranjo etiketo embalaže
[Datum izteka roka uporabnosti] Glejte notranjo etiketo embalaže
[Registrirana oseba]
Proizvajalec: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.


  • Prejšnje:
  • Naprej:

  • Sorodni izdelki